| 青霉烯类β-内酰胺酶抑制剂的药效学特点及合成研究 |
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| 引用本文： | 王燕云,刘浚.青霉烯类β-内酰胺酶抑制剂的药效学特点及合成研究[J].四川生理科学杂志,1998(3). |
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| 作者姓名： | 王燕云 刘浚 |
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| 作者单位： | 中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所，中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所 北京 100050，北京 100050 |
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| 摘 要： | β-内酰胺类抗生素因其安全有效,多年来在抗感染治疗中一直占有重要地位,但同时细菌对常用药物也在不断产生耐药性,细菌对β-内酰胺类的耐药机制研究表明,质粒介导或染色体突变使细菌产生β-内酰胺酶,破坏β-内酰胺环,使抗生素失活,是最常见和最重要的机制。解决细菌耐药性的一种策略,是使用β-内酰胺酶抑制剂与抗生素合用,如克拉维酸(Clavulanic acid)、舒巴坦(Sulbactam)、他唑巴坦(Tazobactam)、CP71126,已在临床应用获得成功。 青霉烯(BRL-42715(Beecham)是近几年发展的一种新型,强力、广谱β-内酰胺酶抑制剂,于10~(-7)mol低浓度下即可抑制青霉素酶和头孢菌素酶99％以上,而克拉维酸和舒巴坦在此浓度只对青霉素酶有效,他唑巴坦则在此浓度下仅抑制青霉素酶20％,头孢菌素酶15％～16％。我们从6-氨基青霉烷酸出发,经溴化、酯化、甲酰化、臭氧化等,合成了BRL-42715(Ⅰ)及6位为取代
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