口服连接于霍乱毒素A2/B亚单位的细菌蛋白抗原后的血清与唾液抗体应答持久性

作者通过采用将编码粘膜免疫原的基因融合到霍乱毒素(CT)A2亚单位基因(A2亚单位与一种有效免疫增强因子CTB亚单位相连)的方法开发了一种适合口服免疫的方案.用于评估的基于非毒性CTA2/B构建体的口服免疫原来自于变异链球菌AgⅠ/Ⅱ粘附素的唾液结合区(SBR).SBR与CTA2/B相连构成SBR-CT~(△Al).口服接种证实这种抗原有免疫原性,可诱生高水平的抗AgⅠ/Ⅱ分泌性IgA(S-IgA)及血清IgG抗体.作者对小鼠口服SBR-CT~(△Al)抗原后产生的抗AgⅠ/Ⅱ粘附素抗体应答进行了评估.第1组5只小鼠,口服3剂100μgSBR-CT~△Al及μg完整CT(作为佐剂);第2组3只小鼠,仅口服3剂SBR-CT~△Al;第3组6只小鼠,口服缓冲液作为对照.于末次免疫后11个月收集唾液和血清标本,并用100μgSBR-CT~(△Al)胃内加强接种所有小鼠,同时给予第1组小鼠及半数对照组小鼠CT佐剂5μg.于加强免疫后7天收集血清和唾液标本,用ELISA测定抗体应答.