| CYP2D6基因多态性及对药物代谢的影响 |
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| 引用本文： | 韩璐,刘洁. CYP2D6基因多态性及对药物代谢的影响[J]. 中国临床药理学与治疗学, 2011, 16(1): 105-110 |
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| 作者姓名： | 韩璐 刘洁 |
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| 作者单位： | 中南大学临床药理研究所,长沙,410078,湖南 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(30600774及81070902); 教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCET-08-0567); 2010年中南大学硕士生学位论文创新资助项目资助 |
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| 摘 要： | CYP2D6代谢酶是细胞色素P450家族中的成员之一,是参与Ⅰ相代谢和众多内源性物质和不同药物消除的酶。虽然它在肝脏中的含量大约只占肝脏总量的2%,但在临床上却参与了25%以上的常用药物的代谢活动。在所有参与药物代谢的细胞色素P450基因家族中,CYP2D6是唯一不能被诱导的酶,这种酶具有广泛的多态性,这种多态性对酶的药物代谢功能具有重要影响,CYP2D6的这种多态性和药物代谢功能所表现的对个体活性的差异,在遗传药理学上具有重要意义。本文从CYP2D6基因多态性和它对药物代谢的影响这两方面进行了阐述。
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| 关 键 词： | CYP2D6 基因多态性 药物代谢 |
Polymorphism of CYP2D6 and the influence to the drug metabolism |
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| HAN Lu,LIU Jie. Polymorphism of CYP2D6 and the influence to the drug metabolism[J]. Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, 2011, 16(1): 105-110 |
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| Authors: | HAN Lu LIU Jie |
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| Affiliation: | HAN Lu,LIU Jie Institute of Clinical Pharmacology,Central South University,Changsha 410078,Hunan,China |
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| Abstract: | CYP2D6 is a member of cytochrome P450 gene family-a group of enzymes that is responsible for phase I metabolism and elimination of numerous endogenous substrates and a diverse array of drugs.It is now thought to be involved in the metabolism of up to 25% of the drugs that are in common use in the clinic,despite its low hepatic content(about 2 %).Among the drug-metabolizing cytochrome P450s,CYP2D6 is the only non-inducible enzyme and is highly polymorphic,which results in a large contribution of genetic vari... |
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| Keywords: | CYP2D6 Genetic polymorphism Drug metabolism |
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