| Smads蛋白在成牙本质细胞系MDPC-23中的表达及功能 |
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| 引用本文： | 何文喜,牛忠英,赵守亮,高杰,李萍.Smads蛋白在成牙本质细胞系MDPC-23中的表达及功能[J].口腔医学,2005,25(4):193-195. |
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| 作者姓名： | 何文喜 牛忠英 赵守亮 高杰 李萍 |
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| 作者单位： | 第四军医大学口腔医学院牙体病科,西安,710032;解放军第306医院全军口腔疾病诊治中心,北京,100101 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目（30200315） |
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| 摘 要： | 目的研究Smads蛋白在成牙本质细胞系MDPC-23作为转化生长因子(TGF)β信号分子的作用。方法常规条件下培养MDPC-23细胞,在TGF-β1刺激培养1h后,观察细胞内Smad分子的定位变化。将Smads真核表达载体分别与报告基因载体p3TP-Lux瞬时共转染至MDPC-23,在TGF-β1刺激培养24h后,裂解细胞,用双荧光素酶报告基因检测系统检测细胞裂解液中的荧光素酶活性。结果MDPC-23细胞表达Smad2和Smad3蛋白分子,主要定位于细胞质,在TGF-β1刺激1h后,Smad2和Smad3从胞质向胞核转位聚集。TGF-β1可诱导p3TP-Lux基础启动子活性,约增加13倍。过表达野生型Smad3蛋白可促进TGF-β1对p3TP-Lux启动子活性的诱导,但是过表达Smad3突变体抑制TGF-β1对p3TP-Lux启动子活性的诱导。和Smad3作用相比,过表达Smad2野生型或突变型蛋白对TGF-β1诱导p3TP-Lux启动子活性无明显影响。结论在成牙本质细胞系MDPC-23内,Smad信号途径存在并参与介导TGF-β1诱导的转录调控。
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| 关 键 词： | MDPC-23 Smads 转化生长因子β1 转录调控 |
| 文章编号： | 1003-9872(2005)04-0193-03 |
| 收稿时间： | 2005-03-21 |
| 修稿时间： | 2005年3月21日 |
Expression and function of Smad proteins in odontoblast cell line MDPC-23 |
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| HE Wen-xi,NIU Zhong-ying,ZHAO Shou-liang,GAO Jie,LI Ping.Expression and function of Smad proteins in odontoblast cell line MDPC-23[J].Stomatology,2005,25(4):193-195. |
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| Authors: | HE Wen-xi NIU Zhong-ying ZHAO Shou-liang GAO Jie LI Ping |
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