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紫外线处理聚苯乙烯微量板的ELISA法检测合成肽的抗体
引用本文:Boudet F ,张丽君.紫外线处理聚苯乙烯微量板的ELISA法检测合成肽的抗体[J].国际生物制品学杂志,1992(5).
作者姓名:Boudet F  张丽君
摘    要:用普通ELISA技术检测合成肽的特异抗体,有时会受到肽链不易在固相支持物上固定的限制,为了改进合成肽在固相上的附着能力,作者用紫外线(UV)照射聚苯乙烯微量板建立了一种灵敏和快速的免疫分析法。最佳照射时间的选择:将聚苯乙烯微量板用UV照射(辐射强度为3.39J.cm~(-2))照射3~20分钟(不得超过20分钟,否则板会受热而损坏)后,包被合成肽SP89051(HIV包膜蛋白gpl20的片断)(2.5μg/ml),按ELISA法,测定HIV-1阳性病人的血清及抗合成的gp

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