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| 1例先天性肛门闭锁患者术后的护理 | |
| 引用本文： | 吴峰.1例先天性肛门闭锁患者术后的护理[J].中华医学全科杂志,2007,2(4):376-377. |
| 作者姓名： | 吴峰 |
| 作者单位： | 五峰土家族自治县人民医院,湖北五峰443400 |
| 摘 要： | 先天性肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症。该病是常见的先天性消化道畸形。占新生儿1／1500～1／5000，男多于女。常合并其他畸形，约占41．6％。本病的病因不清，婴儿出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁，外观看不见肛门在何位置。10年来对本病的手术治疗有很大地改进，疗效也明显提高，临床上主要是手术治疗（会阴肛门成形术）。我科于2005年5月收治1例先天性肛门闭锁患儿，现将护理体会介绍如下。第一段] |
| 关 键 词： | 先天性肛门闭锁 术后 护理 |
| 文章编号： | 1684-2014（2007）04-0376-02 |
| 修稿时间： | 2007-02-21 |
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