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扎托洛芬的合成
引用本文:金辉,杨宇,唐维高,钟裕国.扎托洛芬的合成[J].华西药学杂志,2003,18(2):118-119.
作者姓名:金辉  杨宇  唐维高  钟裕国
作者单位:四川大学华西药学院,四川,成都,610041
摘    要:目的 合成扎托洛芬。方法 以邻氯苯乙酮为原料制备10,11—二氢二苯并b,f]硫杂Zhuo—10—酮,经Friedel—Crafts等八步反应制得扎托洛芬。结果 总收率9.3%。结论 该方法可用来制备扎托洛芬。

关 键 词:扎托洛芬  非甾体抗炎药  合成方法  邻氯苯乙酮
文章编号:1006-0103(2003)02-0118-02
修稿时间:2002年10月1日

Synthesis of Zaltoprofen
JIN Hui,YANG Yu,TANG Wei-gao,ZHONG Yu-guoWest China School of Pharmacy,Sichuan University,Chengdu ,China.Synthesis of Zaltoprofen[J].West China Journal of Pharmaceutical Sciences,2003,18(2):118-119.
Authors:JIN Hui  YANG Yu  TANG Wei-gao  ZHONG Yu-guoWest China School of Pharmacy  Sichuan University  Chengdu  China
Institution:JIN Hui,YANG Yu,TANG Wei-gao,ZHONG Yu-guoWest China School of Pharmacy,Sichuan University,Chengdu 610041,China
Abstract:OBJECTIVE To synthesize Zaltoprofen.METHODS It was synthesized from 2-chloroacetophenone to 10,11-dihydrodibenzothiepin-10-ketone,via eight steps including Friedel-Crafts reaction.RESULTS The total yield is 9.3% with good quality.CONCLUSION Zaltoprofen can be synthesized by the procedures.
Keywords:Zaltoprofen  NSAIDS  synthesis
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