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| 29例20q-骨髓增生异常综合征的临床特征 | |
| 作者姓名： | 钱军 薛永权 过宇 陆定伟 吴亚芳 潘金兰 虞斐 |
| 作者单位： | 1. 江苏省苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所 2. 江苏省苏州大学附属第二医院 |
| 摘 要： | 20号染色体长臂部分缺失 (2 0ｑ - )是骨髓增生异常综合征 (ＭＤＳ)中常见的非随机核型改变 ,其发生率约为 5 % [1] ,仅次于 - 5 /5ｑ -、- 7/7ｑ -和 8。以往关于 2 0ｑ -ＭＤＳ的文献中 ,除了Ｗａｔｔｅｌ[2 ] 和Ｃａｍｐｂｅｌｌ[3] 分别报道 8例和 15例外 ,其余均为零星病例报道。为了评价 2 0ｑ -ＭＤＳ的临床、血液学及预后特点 ,兹将我院 1985年以来发现的 2 9例伴有 2 0ｑ -的ＭＤＳ患者的临床、血液学和预后资料总结并报道如下。病例和方法 从 1985年 5月～ 2 0 0 0年 2月 ,我院共诊治了 6 2 7例ＭＤＳ患者 ,其中 2 41例具有… |
| 关 键 词： | 骨髓增生异常综合征 临床特片 诊断 治疗 |
| 修稿时间： | 2000-06-19 |
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