| 白木香AsMAPK3基因的克隆及表达分析 |
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| 引用本文： | 徐艳红,田美慧,孙佩文,高志晖,金钺,魏建和.白木香AsMAPK3基因的克隆及表达分析[J].中国现代中药,2017,19(8):1083-1088. |
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| 作者姓名： | 徐艳红 田美慧 孙佩文 高志晖 金钺 魏建和 |
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| 作者单位： | 中国医学科学院 北京协和医学院 药用植物研究所（中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室，濒危药材繁育国家工程实验室），北京100193；,中国医学科学院 北京协和医学院 药用植物研究所（中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室，濒危药材繁育国家工程实验室），北京100193；,中国医学科学院 北京协和医学院 药用植物研究所（中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室，濒危药材繁育国家工程实验室），北京100193；,中国医学科学院 北京协和医学院 药用植物研究所（中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室，濒危药材繁育国家工程实验室），北京100193；,中国医学科学院 北京协和医学院 药用植物研究所（中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室，濒危药材繁育国家工程实验室），北京100193；,中国医学科学院 北京协和医学院 药用植物研究所（中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室，濒危药材繁育国家工程实验室），北京100193； |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目 （81573525，81673549）；海南省重大科技计划项目（ZDKJ2016004）；中组部“万人计划”（99950534） |
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| 摘 要： | 目的:克隆白木香中分裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)基因,检测其组织表达及诱导表达特性。方法:在454高通量测序获得部分c DNA序列基础上,利用RACE方法获得全长cDNA。采用NCBI在线Blastp、DNAman和MEGA4软件,对序列进行生物信息学分析。随后,通过荧光定量PCR检测目的基因的组织表达及诱导表达特性。结果:扩增到了白木香中分裂原活化蛋白激酶基因AsMAPK3,并对其进行了生物信息学分析和表达特性分析。结论:通过As MAPK3的克隆及分析,为后续验证其生物学功能奠定了基础。
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| 关 键 词： | 白木香 倍半萜 MAPK基因 表达分析 |
| 收稿时间： | 2017/5/29 0:00:00 |
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