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高脂饮食联合链脲佐菌素诱导2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝大鼠模型的建立
引用本文:孙乐,彭军,杨润梅,许利嘉.高脂饮食联合链脲佐菌素诱导2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝大鼠模型的建立[J].中国现代中药,2017,19(8):1140-1145.
作者姓名:孙乐  彭军  杨润梅  许利嘉
作者单位:中国医学科学院 北京协和医学院 药用植物研究所 中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室,北京100193,贵州医科大学药学院,贵州贵阳550025,中国医学科学院 北京协和医学院 药用植物研究所 中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室,北京100193,中国医学科学院 北京协和医学院 药用植物研究所 中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室,北京100193
基金项目:协和青年基金资助项目(3332015142);中国医学科学院医学与健康科技创新工程(2016-I2M-1-012)
摘    要:目的:高脂饮食联合链脲佐菌素(STZ)建立2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠模型。方法:大鼠随机分为正常对照组和造模组,造模组大鼠喂饲高脂高糖饲料诱导4周后,腹腔注射STZ 30 mg·kg-1并继续高脂饮食进行造模。造模8周后,测定大鼠空腹血糖(FBG)及胰岛素含量,并计算胰岛素敏感指数(ISI),同时测定各组大鼠的肝功水平。将造模成功的大鼠根据血糖水平分为模型组、盐酸二甲双胍组。连续给药4周即造模12周后进行大鼠糖耐量试验,测定血清生化指标和肝脏脂质含量;另取部分肝脏组织进行病理学检测。结果:注射STZ后,造模组大鼠出现明显的体重下降、多饮多尿的糖尿病症状。造模8周和12周后,与正常对照组比较,模型组大鼠ISI明显下降;FBG和血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性明显升高。给药4周后,与模型组相比,盐酸二甲双胍组大鼠ISI明显升高,糖耐量(AUCG)、FBG、血清ALT活性以及肝脏中总胆固醇(TC)含量均明显降低。结论:利用高脂高糖饲料喂养配合腹腔注射STZ可以成功建立2型糖尿病与非酒精性脂肪肝大鼠模型。

关 键 词:2型糖尿病  非酒精性脂肪肝  高脂饮食  链脲佐菌素
收稿时间:2016/11/22 0:00:00

Establishment of Rat Model of Type 2 Diabetes with Streptozotocin and High-fat Diet
SUN Le,PENG Jun,YANG Runmei and XU Lijia.Establishment of Rat Model of Type 2 Diabetes with Streptozotocin and High-fat Diet[J].Modern Chinese Medicine,2017,19(8):1140-1145.
Authors:SUN Le  PENG Jun  YANG Runmei and XU Lijia
Abstract:
Keywords:
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