重症肌无力患者呼吸衰竭的早期识别和处理 |
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作者姓名: | 李海峰 孙运波 丛志强 |
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作者单位: | 266030,山东青岛大学医学院附属医院神经内科;266030,山东青岛大学医学院附属医院ICU |
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摘 要: | 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是累及神经肌肉接头(neuromuscular junction,NMJ)的自身免疫疾病,严重时可造成呼吸衰竭,称作“危象”。12%~16%的MG患者可发生呼吸衰竭,其早期识别和处理是MG患者诊治中极为重要的问题。
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关 键 词: | 重症肌无力 呼吸衰竭 早期识别 类型 呼吸功能 临床表现 |
修稿时间: | 2004-01-11 |
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