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重症肌无力患者呼吸衰竭的早期识别和处理
作者姓名:李海峰  孙运波  丛志强
作者单位:266030,山东青岛大学医学院附属医院神经内科;266030,山东青岛大学医学院附属医院ICU
摘    要:重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是累及神经肌肉接头(neuromuscular junction,NMJ)的自身免疫疾病,严重时可造成呼吸衰竭,称作“危象”。12%~16%的MG患者可发生呼吸衰竭,其早期识别和处理是MG患者诊治中极为重要的问题。

关 键 词:重症肌无力 呼吸衰竭 早期识别 类型 呼吸功能 临床表现
修稿时间:2004-01-11
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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