pEGFP-N1-过氧化物酶体增殖物激活受体γ载体构建及在免骨髓间充质干细胞中的表达

背景：过氧化物酶体增殖物激活受体γ是细胞分化重要的调控因子，通过调节其他转录因子的表达，参与调节骨髓间充质干细胞的分化。目的：构建pEGFP．N1过氧化物酶体增殖物激活受体γ真核表达载体，体外转染兔骨髓间充质干细胞，为过氧化物酶体增殖物激活受体γ受体功能和基于过氧化物酶体增殖物激活受体γ受体靶点的药物筛选提供分子研究平台。设计、时间及地点：单一样本观察，于2007—09／2008—07在南华大学附属一医院临床研究所完成。材料：选择雄性2～5月龄新西兰大白兔，用于分离培养骨髓间充质干细胞。方法：应用密度梯度离心法分离骨髓间充质干细胞，贴壁法不断纯化。从正常小鼠的肝组织中提取总RNA，反转录-聚合酶链反应法获得过氧化物酶体增殖物激活受体γcDNA，经XhoI，ApaI双酶切，定向克隆到真核表达载体pEGFP-N1，构建重组质粒pEGFP—N1-过氧化物酶体增殖物激活受体γ。主要观察指标：经酶切分析和测序鉴定重组质粒中过氧化物酶体增殖物激活受体γ基因的完整性和真实性，脂质体介导下体外转染骨髓间充质干细胞，荧光倒置显微镜下观察瞬时表达及转染效率，提取总RNA和总蛋白，进行反转录聚合酶链反应和Westernblot检测。结果：获得的过氧化物酶体增殖物激活受体γ基因片段经酶切和测序鉴定正确，重组质粒经酶切和测序鉴定证实构建正确，成功转染骨髓间充质干细胞，在其中检测到目的基因及蛋白表达。结论：实验成功构建了pEGFP-N1过氧化物酶体增殖物激活受体γ重组质粒，同时存转染的骨髓间充质干细胞中获得了过氧化物酶体增殖物激活受体γ的高效表达。