壮肝逐瘀颗粒抗肝纤维化的实验研究

目的：观察壮肝逐瘀颗粒抗肝纤维化的药效学作用。方法：取SD大鼠，按体重随机分为7组：肝纤维化模型组（A组），复方鳖甲软肝组（B组），秋水仙碱组（C组），壮肝逐瘀颗粒小、中、大剂量组（D、E、F组），正常对照组（G组）。造模后，各组分别给予相应的药物灌胃给药，每天1次。模型组予生理盐水灌胃，正常对照组予正常饮食。观察6周后，取血及肝组织标本，观察肝脏的病理变化。结果：壮肝逐瘀颗粒大、中、小剂量组可明显降低四氯化碳（CCl4）所致肝纤维化大鼠血清中HA、LN、PCⅢ、CIV、TGFβ1、TIMP-1、ALT、AST的含量。结论：壮肝逐瘀颗粒可有效拮抗大鼠肝纤维化；其机制可能是抑制肝纤维化组织TGFβ1和TIMP-1的表达。