基于网络药理学探索痹症宁方抗类风湿关节炎的分子机制

目的 从网络药理学及分子对接的角度，探索痹症宁方抗类风湿关节炎的分子机制。方法 在中药药理学分析平台BATMAN-TCM、TCMSP数据库中择取痹症宁方的主要有效成分及作用靶点，利用GeneCards、OMIM数据库获取类风湿关节炎(Rheumatoid arthritis, RA)疾病相关靶点，将痹症宁方的作用靶点与RA靶点相交获得痹症宁方抗RA的相关靶点，同时在Cytoscape软件中建立“方药配伍-有效成分-作用靶点-治疗疾病”的映射图。其次，对痹症宁方抗RA的相关靶点构建蛋白质相互作用网络、进行GO和KEGG富集分析。再次，筛选出痹症宁方抗RA的关键基因，并进行生物学过程分析。最后，采用分子对接方法验证痹症宁方与关键靶点的聚集活性。结果 痹症宁方抗RA的有效成分主要有β-谷固醇、山柰酚、(+)儿茶素等34个；潜在靶点有IL6、MMP2、FOS、CXCL8等56个。GO富集结果主要涉及对细菌源分子及脂多糖的反应、炎症反应、活性氧代谢等生物学过程；KEGG通路富集主要TNF、AGE-RAGE、NF-κB、IL-17等信号通路；并且痹症宁方与关键基因有较好的聚合活性。结论 痹症宁方通...