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| 2型糖尿病人群线粒体基因16189T/C的变异 | |
| 引用本文： | 葛焕琦,杨洋,蔡寒青,杨光,刘光伟. 2型糖尿病人群线粒体基因16189T/C的变异[J]. 中国组织工程研究与临床康复, 2005, 9(3): 112-113 |
| 作者姓名： | 葛焕琦 杨洋 蔡寒青 杨光 刘光伟 |
| 作者单位： | 1. 吉林大学第二医院内分泌科,吉林省长春市,130041 2. 吉林省长岭县医院传染病科,吉林省长岭县,138000 3. 吉林大学卫生部放射生物学重点实验室,吉林省长春市,130021 |
| 摘 要： | 目的:研究线粒体基因16189T/C变异在2型糖尿病人群中的发生率和该基因变异与胰岛素抵抗和胰岛素分泌功能的关系。方法:采聚和酶链反应和限制性片段长度多态性分析技术对155例吉林大学第二医院住院的2型糖尿病患者(病例组)和164例同期住院患者及部分病例组人员爱人(正常对照组)的线粒体基因16189T/C突变情况进行筛检,并比较两组的一般状况和部分代谢指标。结果:①得到3种酶切图谱:229bp纯合未切开,代表基因序列中无限制酶切位点,发生了T/C突变;229bp和166bp杂和切开;166bp纯合未切开,代表基因序列中含有限制酶切位点,未发生了T/C突变;所得基因型符合Hardy-Weinberg平衡。②mtDNA16189T/C变异在2型糖尿病患者中占32.26%,在对照组中占15.24%,差异有显著性(P<0.05)。③2型糖尿病患者中mtDNA16189T/C变异组HomA值(13.26±13.47)高于非变异组(5.97±9.47),差异有显著性(P<0.05)。④2型糖尿病中mtDNA16189T/C变异组和非变异组在空腹血糖、空腹C-肽、餐后2hC-肽、诊断年龄、病程、体质量指数、血脂、微量蛋白尿、糖化血红蛋白差异无显著性(t=-1.17～2.01,P=0.04～0.84)。结论:尚不能认为线粒体基因16189T/C变异引起胰岛素分泌功能下降,但该基因突变可能通过胰岛素抵抗加重2型糖尿病的发展。 |
| 关 键 词： | 糖尿病 非胰岛素依赖型/遗传学 线粒体 变异 |
| 文章编号： | 1671-5926(2005)03-0112-02 |
| 修稿时间： | 2003-11-22 |
Variation of mitochondrial DNA 16189T/C in type 2 diabetics |
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| Ge Huan-qi,Yang Yang,Cai Han-qing,Yang Guang,LIU Guang-wei. Variation of mitochondrial DNA 16189T/C in type 2 diabetics[J]. Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research, 2005, 9(3): 112-113 | |
| Authors: | Ge Huan-qi Yang Yang Cai Han-qing Yang Guang LIU Guang-wei |
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