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胸腺肽治疗特发性肺纤维化患者的疗效观察及机制探索
引用本文:胡洋,陈娴秋,翁东.胸腺肽治疗特发性肺纤维化患者的疗效观察及机制探索[J].同济大学学报(医学版),2020,41(6):766-771.
作者姓名:胡洋  陈娴秋  翁东
作者单位:同济大学附属上海市肺科医院呼吸与危重症医学科,上海200433;同济大学附属上海市肺科医院呼吸与危重症医学科,上海200433;同济大学附属上海市肺科医院呼吸与危重症医学科,上海200433
基金项目:上海市卫生局课题面上项目(201640157)
摘    要:目的观察胸腺肽治疗特发性肺纤维化患者的临床疗效,并探索可能的治疗机制。方法共47例特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)患者纳入研究,随机分为胸腺肽治疗组(22例)和对照组(25例),观察用药1年后两组患者的肺功能、急性加重发生率及6min步行距离变化,并分别对治疗前后血清中细胞因子含量进行检测分析。结果与对照组相比,胸腺肽治疗组肺功能各指标变化无明显差别,但急性加重发生人数所占比例显著低于对照组(13.6% vs 40.0%, P=0.044),6min步行距离下降值明显低于对照组(56.64±15.42) vs (72.54±23.04)m],差异有统计学意义(P=0.009);胸腺肽治疗1年后,治疗组患者IL-1ra、INF-γ水平较对照组显著升高(161.09±68.15) vs (72.69±24.77)pg/mL,(2.12±0.47) vs (0.96±0.44)pg/mL],差异有统计学意义(P<0.001);治疗前后组内统计分析提示,与治疗前相比,治疗组患者血清中IL-6水平在治疗后显著下降(1.89±1.13) vs (0.61±0.36)pg/mL],差异有统计学意义(P=0.019);治疗组IL-1ra、INF-γ和IL-7水平在治疗后显著升高(80.62±31.41) vs (161.09±68.15)pg/mL,(1.23±0.29) vs (2.12±0.47)pg/mL,(3.60±0.71) vs (5.95±1.55)pg/mL],差异有统计学意义(P值分别为0.005,0.012和0.046)。结论胸腺肽可以减少IPF患者急性加重发生率,改善患者活动耐量,并可能通过细胞因子的调节发挥抗纤维化作用。

关 键 词:特发性肺纤维化  胸腺肽  细胞因子
收稿时间:2020/8/15 0:00:00

Efficacy and mechanism of thymosin in treatment of patients with idiopathic pulmonary fibrosis
HU Yang,CHEN Xian-qiu,WENG Dong.Efficacy and mechanism of thymosin in treatment of patients with idiopathic pulmonary fibrosis[J].Journal of Tongji University(Medical Science),2020,41(6):766-771.
Authors:HU Yang  CHEN Xian-qiu  WENG Dong
Institution:Dept. of Respiratory and Critical Care Medicine, Shanghai Pulmonary Hospital, Tongji University, School of Medicine, Shanghai 200433, China
Abstract:
Keywords:idiopathic pulmonary fibrosis  thymosin  cytokine
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