基于网络药理学和分子对接技术的喜炎平注射液治疗呼吸系统感染性疾病的作用机制研究 |
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引用本文: | 刘明颖,刘玉华,邓双炳,黄冰峰,王章伟,方礼,刘地发.基于网络药理学和分子对接技术的喜炎平注射液治疗呼吸系统感染性疾病的作用机制研究[J].江西中医药,2023(3):57-63. |
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作者姓名: | 刘明颖 刘玉华 邓双炳 黄冰峰 王章伟 方礼 刘地发 |
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作者单位: | 1. 江西青峰药业有限公司创新天然药物与中药注射剂国家重点实验室;2. 暨南大学 |
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基金项目: | 国家重大新药创制科技重大专项(2014ZX09201025); |
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摘 要: | 目的:采用网络药理学探索喜炎平注射液治疗呼吸系统感染性疾病的潜在作用机制,为临床治疗提供理论依据。方法:选取喜炎平注射液中主要成分穿心莲内酯硫酸酯化物A、穿心莲内酯硫酸酯化物B、穿心莲内酯硫酸酯化物C和9-脱氢-17-氢-穿心莲内酯为研究对象,利用网络药理学的方法对4个化合物的潜在作用靶点和通路进行预测,并利用分子对接技术对预测结果进行验证。结果:4个化合物对应靶点274个,其中共同靶点99个,关键靶点20个。GO富集分析得到喜炎平注射液与呼吸系统感染性疾病治疗作用有关的生物过程88个,KEGG富集分析得到喜炎平注射液与呼吸系统感染性疾病治疗作用有关的信号通路19条,分析对接结果显示穿心莲内酯硫酸酯化物A、穿心莲内酯硫酸酯化物B、穿心莲内酯硫酸酯化物C和9-脱氢-17-氢-穿心莲内酯通过与3CL水解酶具有较好的亲和力。结论:喜炎平注射液的主要化学成分通过与3CL水解酶结合发挥抗病毒作用,作用于AKT1、EGFR、IL6、MAPK1、MAPK3等靶点,调节多条信号通路,从而发挥治疗呼吸系统感染性疾病的作用。
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关 键 词: | 喜炎平注射液 网络药理学 分子对接 作用机制 |
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