| 摘 要： | 目的：探索安罗替尼单药一线治疗不耐受或拒绝化疗且驱动基因阴性的晚期 ＮＳＣＬＣ患者的疗效与安全 性。方法：纳入２０１８年１２月至２０２１年１月就诊的不耐受或拒绝化疗的驱动基因阴性晚期 ＮＳＣＬＣ患者,予以安罗替 尼,每次 １２ｍｇ,一日 １次,清晨空腹服用,２１天为 １个周期,若不耐受可下调剂量（下调至 １０ｍｇ,仍不耐受则下调到 ８ｍｇ）,直至出现不能耐受的不良反应或病情进展。记录受试者无进展生存期、总生存期、客观缓解率、疾病控制率 及不良反应发生率等情况,随访截止 ２０２１年 ９月。结果：共纳入 ２７例受试者,其中男性 １９例,女性 ８例;中位年龄 ６３岁（范围：４７～８５岁）,年龄≥７０岁者 １１例;腺癌 １９例,鳞癌及其他病例类型 ８例。整体人群客观有效率为 ５６％, 疾病控制率为 ７０％,中位无进展生存期为 ４．０个月,中位总生存期为 ９．０个月,常见的不良反应为手足皮肤毒性 （５２％）、乏力（２６％）和高血压（２２％）,多以 １～２级为主。结论：安罗替尼一线治疗不耐受或拒绝化疗的驱动基因阴 性晚期 ＮＳＣＬＣ患者具有一定疗效,不良反应可耐受,ＰＳ评分高的患者疗效相对较好。
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