吡格列酮对去卵巢大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体γ2及骨钙素影响的实验研究

目的 观察吡格列酮对去卵巢大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARγ2）、骨钙素（OCN）、骨特异性的碱性磷酸酶（BALP）的影响，探讨其与绝经后骨质疏松(PMOP)的关系及作用的可能机制。方法 选用144只健康雌性3月龄Wistar大鼠作为研究对象，分为去卵巢组及假术手组，分别给予生理盐水、吡格列酮4mg/(kg.d)或20mg/(kg.d)灌胃，在干预的不同时间点采用逆转录PCR(RT-PCR)检测PPARγ2表达水平，酶联免疫吸附法测定OCN 、BALP水平，DPX双能X线骨密度扫描仪检测实验动物骨量的变化。结果 (1)不同浓度的吡格列酮干预后两组大鼠PPARγ2呈时间依赖性上升，OCN、BALP、 BMD呈时间依赖性下降，去卵巢组更明显，差异有统计学意义（P＜0.05，P＜0.01）;(2)同一时间点不同浓度吡格列酮干预后两组大鼠PPARγ2呈剂量依赖性上升，OCN、BALP、BMD呈剂量依赖性下降，去卵巢组大鼠更明显，组间比较差异均有统计学意义（P＜0.05，P＜0.01）。结论 吡格列酮可能通过启动PPARγ2基因的转录活性上调其表达，降低成骨指标OCN、BALP的表达，从而导致骨质疏松的发生。