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| 国外的药品不良反应报告制度 | |
| 作者姓名： | 沈璐 邵蓉 |
| 作者单位： | |
| 摘 要： | 在大多数国家,向政府或其他一些机构报告不良反应是最近才出现的,而在美国和英国,强制性报告制度已经存在了相当长的一段时间。早在1951年就有人怀疑,在引入氯霉素短短两年后所发生的再生障碍性贫血与该药的使用可能存在着一定联系。由此,美国医学会牵头建立了恶液质血液病注 |
| 关 键 词： | 药品 不良反应 报告制度 国外 新药 新疫苗 |
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