成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床分析 |
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作者姓名: | 朴正哲 郝彦勇 武艳 白信花 |
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作者单位: | 1. 吉林省前卫医院 骨科,吉林 长春,130012 2. 吉林省肿瘤医院 病理科,吉林 长春,130012 |
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摘 要: | 2008年WHO分类将朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhanscellhistiocytosis,LCH)归属于造血与淋巴组织肿瘤中的组织细胞和树突细胞肿瘤范畴,又称嗜酸性粒细胞肉芽肿,是朗格汉斯细胞肿瘤性的增生。LCH大多数表现为单灶性病变,少数为多灶、单系统累及或多灶、多系统累及;总发病率约5/100万,主要发生在儿童,1-3岁是发病高峰,成人发病少见,发病率只有1-2/100万。现将我院及吉林省肿瘤医院收治的6例成人LCH进行回顾性分析,探讨其临床表现、病理特征及鉴别诊断,提高对LCH的诊断水平。
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关 键 词: | 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 临床分析 成人 嗜酸性粒细胞肉芽肿 树突细胞肿瘤 淋巴组织肿瘤 总发病率 WHO分类 |
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