育龄妇女DMT1基因多态性与缺铁性贫血关系

目的 探讨二价金属离子转运蛋白1（DMT1）的基因变异与缺铁性贫血的关系。方法 收集北京大学第三医院非孕18～45岁缺铁性贫血（IDA）女性患者82人作为病例组，选取北京市顺义区和河北省廓坊市94名同龄健康育龄妇女作为正常对照，应用聚合酶联反应-限制性酶切片段长度多态性（PCR—RFLP）技术，分析DMT1基因的IVS4＋44位点多态性。结果 本研究人群中存在DMT1基因的IVS4＋44位点杂合突变（＋／-）和纯合突变（＋／＋）基因型。对照组（＋／-）基因型和（＋）等位基因的频率分别为28．7％和14．4％；IDA组（＋／＋）、（＋／-）基因型和（＋）等位基因的频率分别为2．4％。19．5％，12．2％。与对照组相比。基因型构成差异无统计学意义。（＋／-）＆（＋／＋）基因型患IDA的比值比（OR）为0．70，95％CI：0．35～1．39；IDA组及对照组不同基因型血清铁蛋白（SF）、血红蛋白（Hb）水平差异均无统计学意义。结论 DMT1基因的IVS4＋44位点变异与IDA的发生无明显关联。

Relationship between DMT1 gene variation and Iron deficiency anemia in childbearing age women