| 塞来昔布放射增敏作用及其机制的研究进展 |
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| 作者姓名： | 肖华光 成浩 李超 王倩 李朝雄 |
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| 作者单位： | 南华大学附属郴州医院肿瘤内科,湖南 郴州 423000,南华大学附属郴州医院肿瘤内科,湖南 郴州 423000,南华大学附属郴州医院肿瘤内科,湖南 郴州 423000,南华大学附属郴州医院肿瘤内科,湖南 郴州 423000,南华大学附属郴州医院肿瘤内科,湖南 郴州 423000 |
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| 基金项目： | 湖南省卫生厅技术项目(湘卫科教发〔2013〕5号) |
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| 摘 要： | 塞来昔布是环氧化酶-2(COX-2)抑制剂。因发现其在肿瘤发生发展过程中具有一定的作用受到关注。近年来报道,塞来昔布既具有抗肿瘤作用,又可以增强肿瘤对放射治疗的敏感性。它能够通过调控细胞周期、抑制COX-2、VEGFmRNA、MMPs的表达、阻断PI3K/Akt信号通路、下调Bcl-2蛋白的表达等方式增加放射线对肿瘤细胞的杀伤能力。其作用还具有药物浓度及放射剂量的依赖性,因此具有较强的放疗增敏作用。本文将对塞来昔布的放射增敏作用及其机制进行综述。
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| 关 键 词： | 塞来昔布 环氧化酶 放射增敏 增敏机制 |
| 收稿时间： | 2016-11-17 |
| 修稿时间： | 2017-05-30 |
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