| 救必应汤联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效综合评价 |
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| 引用本文： | 林才志,胡乃强,赵海燕,廖丹,邵文慧,韩丹. 救必应汤联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效综合评价[J]. 中国实验方剂学杂志, 2017, 23(15): 184-190 |
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| 作者姓名： | 林才志 胡乃强 赵海燕 廖丹 邵文慧 韩丹 |
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| 作者单位： | 广西中医药大学 第一附属医院, 南宁 532022,广西中医药大学, 南宁 532001,广西中医药大学, 南宁 532001,广西中医药大学, 南宁 532001,广西中医药大学, 南宁 532001,广西中医药大学, 南宁 532001 |
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| 基金项目： | 广西自然科学基金项目（2013GXNSFAA278007） |
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| 摘 要： | 目的:综合评价救必应汤联合DP化疗方案[多西他赛(docetaxel)+顺铂(cisplatin)]治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取确诊的晚期(Ⅲb~Ⅳ)非小细胞肺癌(NSCLC)患者120例,随机分为两组,各60例,治疗组采用救必应汤联合DP化疗方案,对照组仅采用DP化疗方案。比较两组患者近期临床疗效、免疫情况、生活质量、生存情况及毒副反应。结果:近期临床疗效,治疗组总有效率和疾病控制率均优于对照组,尤其是疾病控制率方面更优(P0.05)。免疫功能,治疗组中的CD3~+,CD4~+,CD4~+/CD8~+水平明显高于治疗前及对照组(P0.01);两组患者白细胞介素-2受体(SIL-2R),白细胞介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均下降(P0.01)。生活质量,治疗后治疗组在肺癌特异情况、社会(家庭)作用及总评分方面优于对照组(P0.05,P0.01)。生存情况,治疗组平均无进展生存期(PFS)(4.45月)高于对照组(3.40月),1年生存率治疗组(56.67%)高于对照组(30.00%)(P0.05)。毒副反应,治疗组在Ⅲ~Ⅳ度骨髓、胃肠道反应及周围神经毒性方面优于对照组(P0.05)。结论:救必应汤联合DP方案可以提高晚期NSCLC患者的临床有效率及免疫功能,改善患者的生活质量,延长患者的生存时间,降低化疗的毒副反应。
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| 关 键 词： | 救必应汤 非小细胞肺癌 DP方案 疗效评价 |
| 收稿时间： | 2017-02-07 |
Clinical Efficacy of Ovateleaf Holly Bark Decoction Combined with DP Chemotherapy Regimen in Treating Advanced Non-small Cell Lung Cancer |
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| LIN Cai-zhi,HU Nai-qiang,ZHAO Hai-yan,LIAO Dan,SHAO Wen-hui and HAN Dan. Clinical Efficacy of Ovateleaf Holly Bark Decoction Combined with DP Chemotherapy Regimen in Treating Advanced Non-small Cell Lung Cancer[J]. China Journal of Experimental Traditional Medical Formulae, 2017, 23(15): 184-190 |
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| Authors: | LIN Cai-zhi HU Nai-qiang ZHAO Hai-yan LIAO Dan SHAO Wen-hui HAN Dan |
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| Affiliation: | The First Affiliated Hospital of Guangxi University of Chinese Medicine, Nanning 532022, China,Guangxi University of Chinese Medicine, Nanning 532001, China,Guangxi University of Chinese Medicine, Nanning 532001, China,Guangxi University of Chinese Medicine, Nanning 532001, China,Guangxi University of Chinese Medicine, Nanning 532001, China and Guangxi University of Chinese Medicine, Nanning 532001, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Ovateleaf Holly Bark decoction non-small cell lung cancer docetaxel combined with cisplatin regimen clinical efficacy evaluation |
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