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包公藤甲素的环核苷酸作用机制研究
作者姓名:成柏华  潘翠琴  朱思玲  张曼莉  冯建国  孙琛  钟远琴  陆道炎  盛耀华
作者单位:上海第二医学院针麻研究室(成柏华,潘翠琴,朱思玲,张曼莉,冯建国),上海第二医学院药理教研组(孙琛,钟远琴),新华医院眼科(陆道炎),新华医院眼科(盛耀华)
摘    要:本实验以40只家兔分包公藤组、匹罗卡品组及异丙基肾上腺素组三组,除组间比较外,每兔随机各取一眼作实验眼,另一眼作为自身对照眼进行分析。结果发现包甲素与匹罗卡品不论从药理效应或对环核苷酸的含量影响上显然具有类同的作用。反映了其拟付交感作用的一致性,而与拟交感药物(异丙肾)相比则其作用截然不同,在本实验中观察到包甲素和匹罗卡品都能使cGMP上升,而包甲素比匹罗卡品的作用更强,(P<0.01)。异丙肾使cAMP↑cGMP↓,而包甲素有使cAMP↓cGMP↑的趋向与国外文献对交感与付交感药物列环核苷酸(cAMP、cGMP)的影响的报导相一致,这对植物神经调节、细胞功能调节以至祖国医学中阴阳学说的近代研究又提供一实验资料。在缩瞳作用方面,包甲素与匹罗卡品二者均具显著的缩瞳作用(P值分别<0.001,<0.01)。而在降低眼压方面二者均不显著。

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