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| 遗传性血小板减少症分子机制研究进展 | |
| 作者姓名： | 孙雄华 |
| 作者单位： | 江苏省血液研究所,卫生部血栓与止血重点实验室,苏州大学附属第一医院,215006; |
| 摘 要： | 遗传性血小板减少症是一组少见的血小板异常疾病,临床表现为血小板减少,多数病例出现血小板巨大,常有不同程度出血症状.本文主要就MYH9相关疾病、先天性无巨核细胞(减少)性血小板减少、Wiskott-Aldrich综合征、植物固醇代谢异常等疾病的分子机制研究进展作一综述,以减少漏诊或误诊为ITP,避免大剂量激素或脾切手术等治疗给患者带来的负担与痛苦. |
| 关 键 词： | 遗传性血小板减少症 分子机制 血小板 |