拉米夫定联合国产胸腺肽α1治疗E抗原阴性慢性乙型肝炎效果观察

目的对应用拉米夫定与国产胸腺肽α1联合治疗E抗原阴性慢性乙型肝炎患者的临床效果进行研究。方法 2010年9月—2012年9月抽取70例患有E抗原阴性慢性乙型肝炎的患者,随机分为对照组和治疗组各35例,对照组口服拉米夫定,每次100 mg,每天1次。治疗组口服拉米夫定,每次100 mg,每天1次;皮下注射胸腺肽α1,每次1.6 mg,每周2次。两组均用药半年。将两组治疗效果、治疗前后肝功能指标的改善幅度等情况作为观察指标进行对比。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果总有效率对照组68.6%,治疗组91.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组AST、ALT(34.62±10.48)、(52.16±21.47)U/L]与对照组(55.24±15.37)、(98.85±20.55)U/L]比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论应用拉米夫定与国产胸腺肽α1联合治疗E抗原阴性慢性乙型肝炎临床效果显著,值得临床应用。