| 索拉非尼治疗晚期肾细胞癌的疗效及安全性 |
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| 引用本文： | 郭放,;韩涛,;刘兆喆,;屈淑贤,;朴瑛,;郑振东,;韩雅玲,;谢晓冬. 索拉非尼治疗晚期肾细胞癌的疗效及安全性[J]. 中国临床实用医学, 2014, 0(4) |
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| 作者姓名： | 郭放, 韩涛, 刘兆喆, 屈淑贤, 朴瑛, 郑振东, 韩雅玲, 谢晓冬 |
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| 作者单位： | [1]110840,沈阳军区总医院全军肿瘤诊治中心肿瘤科; [2]110840,沈阳军区总医院全军心血管病研究所 |
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| 基金项目： | 科技部十二五重大新药创制平台子课题(2012ZX09303016-002)；辽宁省科技攻关计划课题 |
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| 摘 要： | 目的：观察索拉非尼治疗中国人群的疗效和安全性。方法选取2006年12月至2009年12月期间沈阳军区总医院收治的经病理确诊的晚期肾细胞癌（aRCC）患者101例，所有患者口服索拉非尼（400 mg，2次/d）直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。根据 RECIST 1.0实体瘤评价标准联合影像学结果对患者进行疗效评估。应用 NCI-CTC-AE 3.0毒性评价标准进行安全性评估。结果中位随访时间为24个月，疗效评估显示：完全缓解（CR）5例，部分缓解（PR）32例，稳定（SD）50例和无效（PD）14例。总体客观有效率（ORR）、疾病控制率（DCR）和症状缓解率（SAR）分别为36.6%（37/101）、88.1%（89/101）和86.1%（87/101）。影像学分析发现：在早期治疗后，肺脏转移灶直径缩小且 CT 值降低。出现单纯肺脏转移患者的有效率明显高于其他脏器转移或多脏器转移的患者（P=0.001）。生存分析显示：32例患者在随访期间死亡，全组患者中位无进展生存期（PFS）为9个月，1年生存率为76.8%。最常见不良反应为乏力、手足综合征和腹泻。结论索拉非尼能够改善中国 aRCC 患者的 PFS 和1年总生存期（OS），且不良反应可耐受。出现单独肺脏转移或Ⅲ～Ⅳ度不良反应的 aRCC 患者接受索拉非尼治疗的疗效更佳。但上述结论还需大样本研究加以证实。
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| 关 键 词： | 肾细胞癌 索拉非尼 靶向治疗 |
Efficacy and toxicity of Sorafenib in the treatment of advanced renal cell carcinoma |
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| Affiliation: | Guo Fang[1] Han Tao[1] Liu Zhaozhe[1] Qu Shuxian[1] Piao Ying[1] Zheng Zhendong[1] Han Yaling[2] Xie Xiaodong[1] |
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