唑来膦酸联合氯化锶治疗癌症骨转移患者临床疗效

目的探讨唑来膦酸联合氯化锶(89SrCl2)治疗癌症骨转移患者的临床疗效。方法选取自2017年3月至2019年3月北部战区总医院收治的50例癌症骨转移患者为研究对象。根据治疗方法将患者分为89SrCl2治疗组(n=24)和89SrCl2联合唑来膦酸组(n=26)。观察两组患者治疗前后疼痛数字(NRS)评分等级、血液学指标变化、治疗后止痛疗效以及不良反应发生情况。结果治疗1个月、3个月,两组患者NRS评分等级比较,差异有统计学意义(P<0.05),89SrCl2治疗组完全有效患者占41.7%(10/24),低于89SrCl2联合唑来膦酸组的73.1%(19/26),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月,89SrCl2联合唑来膦酸组乳腺癌痛疗效优于89SrCl2治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。89SrCl2联合唑来膦酸组起效时间早于89SrCl2治疗组,疼痛缓解持续时间、完全无痛时间长于89SrCl2治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,两组患者血清碱性磷酸酶水平均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未出现呕吐、发热、腹泻、过敏等不良反应。结论单独使用89SrCl2以及89SrCl2联合唑来膦酸治疗癌症骨转移均有较好疗效且安全性佳,但联合治疗起效更快、作用时间更长、止痛疗效更优。