|
|||||
|
|
| Down综合征患儿双亲中的标记染色体 | |
| 作者姓名： | 胡光 |
| 摘 要： | 在正常群体中,额外标记染色体(EMC)的频率约为0.26‰,21三体的频率约为1.25%。这两种染色体异常随机发生在同一家庭的频率应该是很低的。本文报告双亲之一有EMC,子女中有3人为21三体核型的二个家系。Q显带及 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |
|
||||||||||||
|
||||||||||||
|
||||||||||||
|
|
|
|
| 设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏 |
|
Copyright©北京勤云科技发展有限公司 京ICP备09084417号 |