先天性重症肌无力患者的临床及免疫学研究 |
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引用本文: | 卜碧涛,杨明山.先天性重症肌无力患者的临床及免疫学研究[J].同济医科大学学报,1999,28(1):39-41. |
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作者姓名: | 卜碧涛 杨明山 |
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摘 要: | 自1993年以来诊治的2100例重症肌无力(MG)病例中,发现有37例患者呈先天性发病,来自9个家系,对这些呈家系发病患者的临床、免疫学及家系特征进行了研究,结果表明,这类患者的临床及免疫学特征不同于其他类型的MG,其遗传方式符合常染色体遗传,并发现2个家系呈典型显性遗传。认为这类先天性重症肌无力不属于自身免疫性疾病,而是由其他原因所致的神经肌肉接头传递障碍性疾病,遗传因素在发病中起决定作用。
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关 键 词: | 重症肌无力 家系分析 免疫学 诊断标准 |
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