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登革病毒Ⅱ(NGC株)pET-42a-NS_(4b)-NS_5载体构建
引用本文:谢水祥,晏辉钧,江丽芳.登革病毒Ⅱ(NGC株)pET-42a-NS_(4b)-NS_5载体构建[J].赣南医学院学报,2005(5).
作者姓名:谢水祥  晏辉钧  江丽芳
作者单位:赣南医学院病原生物学教研室 江西赣州341000 (谢水祥),中山大学基础医学院微生物学教研室 广东中山528400 (晏辉钧),中山大学基础医学院微生物学教研室 广东中山528400(江丽芳)
摘    要:目的:构建NS4b-NS5基因的原核表达载体。方法:用RT-PCR技术扩增DEN2(NGC株)全长的NS4b-NS5基因序列,并定向克隆入pET42a,构建原核表达载体pET42a-NS4b-NS5,转化BL21菌。阳性质粒用PCR、酶切等方法鉴定。结果:阳性质粒经PCR及双酶切获得了一个长为1.05Kb的基因片段。结论:成功构建了含有DEN2全长NS4b-NS5基因的原核表达载体pET42a-NS4b-NS5。

关 键 词:登革病毒  pET42a-NS4b-NS5  基因
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