| 217例智力低下患儿细胞遗传学分析 |
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| 引用本文： | 施丽华,张世建.217例智力低下患儿细胞遗传学分析[J].九江医学,2001,16(1):8-9. |
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| 作者姓名： | 施丽华 张世建 |
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| 作者单位： | 福建省莆田县医院遗传室,莆田,351100 |
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| 摘 要： | 目的：探讨先天性智力低下患儿细胞遗传学特点。方法：对217例智力低下患儿外周血淋巴细胞进行染色体G带（必要时加作C带、N带）分析。结果：检出异常核型51例，检出率23．50％，其中常染色体数目异常44例（20．28％），常染色体结构异常5例（2．30％），性染色体数目、结构异常各1例（各0．46％），染色体形态变异（大Y,inv(9),h^ ,S^ )15例，检出率6．91％，其中2例为世界首报核型。结论：先天性智力低下与染色体异常 密切相关，与染色体形态变异有某些关联。
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| 关 键 词： | 智力低下 先天性 染色体 核型 变异 儿童 细胞遗传学 |
| 修稿时间： | 2000年11月12 |
STUDY ON CYTOGENETICS IN CHILDREN WITH MENTAL RETARDATION |
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