首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
检索        

日本血吸虫Dad1 cDNA和DNA序列的比较分析
引用本文:李焱,吴忠道,余新炳,孟玮,李晖婷.日本血吸虫Dad1 cDNA和DNA序列的比较分析[J].中国人兽共患病杂志,2002,18(6):46-48.
作者姓名:李焱  吴忠道  余新炳  孟玮  李晖婷
作者单位:中山大学肿瘤防治中心研究所,中山大学寄生虫学教研室 ,中山大学寄生虫学教研室 ,中山大学寄生虫学教研室 ,中山大学寄生虫学教研室 广州,510060
基金项目:国家自然科学基金 (NO3 0 0 70 683 ),广东省“2 11工程”学科建设项目 (NO98169),国家教育部博士点基金 (NO 2 0 0 0 45 )资助
摘    要:目的 对日本血吸虫新基因Dad1进行深入分析。方法 抽提日本血吸虫成虫DNA做模板 ,根据SJDad1的开放读框序列设计一对引物进行扩增 ,将扩增产物克隆测序 ,应用BLAST2软件进行SJDad1的cDNA和DNA序列比较。结果 SJDad1的cDNA和DNA序列有一个碱基的差异 :距起始密码子ATG 339位cDNA该处是A ,而在DNA序列该处是G。结论 日本血吸虫Dad1不含内含子 ,cDNA和DNA序列的单碱基差异可能与RNA编辑有关。

关 键 词:日本血吸虫  Dad1  序列分析  
文章编号:1002-2694(2002)06-0046-03
收稿时间:2002-06-20
修稿时间:2001年10月4日

Comparison between cDNA sequence and DNA sequence of Dad1 from Schistosoma japonicum
LI Yan,WU Zhongdao,YU Xinbing,MENG Wei,LI Huiting.Comparison between cDNA sequence and DNA sequence of Dad1 from Schistosoma japonicum[J].Chinese Journal of Zoonoses,2002,18(6):46-48.
Authors:LI Yan  WU Zhongdao  YU Xinbing  MENG Wei  LI Huiting
Abstract:Aim To learn more about Schistosoma japonicum novel gene Dad1 Methods PCR was conducted while schistosome genomic DNA as template and a pair of primers designed according to Sj Dad1 ORF PCR products was cloned and sequenced Then cDNA sequence and DNA sequence of Dad1 was compared by using BLAST2 software Results Comparison between cDNA and DNA showed that only one nucleic acid was different:it was A in cDNA whereas G in DNA at 339 th base from ATG,the start codon Conclusion No intron in Sj Dad1 The single base difference between cDNA and DNA is possibly related to RNA editing
Keywords:Schistosoma japonicum  Dad1  Sequence analysis
本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录!
点击此处可从《中国人兽共患病杂志》浏览原始摘要信息
点击此处可从《中国人兽共患病杂志》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号