单侧肺发育不全伴先天性气管狭窄

单侧肺发育不全伴先天性气管狭窄较少见,但通常是一种致死性畸形组合。由于狭窄段气管往往较长,甚至累及整个气管,行单纯切除吻合极少存活。自1982年Kimura采用肋软骨为材料对先天性气管狭窄行气管成形术以后始有个别成功报道。作者对5例严重先天性气管狭窄合并单侧肺发育不全婴儿行气管成形术取得满意疗效。