| 携带16 kD抗原多肽的PP7噬菌体样颗粒的制备及其对结核病诊断的价值评估 |
| |
| 引用本文： | 伊正君,孙艳花,赵荣兰,路晓红,李纾,李猛,孙艳丽.携带16 kD抗原多肽的PP7噬菌体样颗粒的制备及其对结核病诊断的价值评估[J].临床检验杂志,2018(1):57-61. |
| |
| 作者姓名： | 伊正君 孙艳花 赵荣兰 路晓红 李纾 李猛 孙艳丽 |
| |
| 作者单位： | 潍坊医学院医学检验学系，山东潍坊 261053,潍坊市人民医院血液科，山东潍坊 261000,潍坊医学院医学检验学系，山东潍坊 261053,潍坊市人民医院检验科，山东潍坊 261000,山东省口腔组织再生重点实验室，山东大学口腔医学院，济南 250102,潍坊医学院医学检验学系，山东潍坊 261053,潍坊医学院医学检验学系，山东潍坊 261053 |
| |
| 基金项目： | 山东省高等学校科技计划项目(J14LK14)；山东省自然科学基金(ZR2015HL036)；山东省医药卫生科技发展计划项目（2013WS0288）；潍坊医学院教师公派教师国内访学项目。 |
| |
| 摘 要： | 目的获得表面展示有16kD抗原多肽(16kD91-110)的PP7噬菌体样颗粒(bacteriophage-like particle,BLPs),并评价其在结核病诊断中的价值。方法用普通PCR技术扩增出含16kD91-110多肽编码基因的PP7衣壳蛋白基因,将其插入到pETDuet-2PP7载体中,获得pETDuet-2PP7-16kD91-110质粒;将上述重组质粒转化大肠埃希菌,诱导表达产物用SDS-PAGE和western blot进行鉴定;将纯化的2PP7-16kD91-110作为刺激抗原,用ELISA间接法检测结核病患者血清中的16kD抗体水平。结果SDS-PAGE及电镜结果显示成功表达2PP7-16kD91-110BLPs,并且展示于PP7 BLPs表面的16kD91-110多肽表位能特异性与抗16kD抗体结合;对活动性肺结核和潜伏性肺结核患者,以2PP7-16kD91-110BLPs为刺激抗原的全血释放γ干扰素试验的敏感性分别为75%和82.9%,与北京万泰结核分枝杆菌相关γ干扰素释放试剂盒相比,差异无统计学意义。结论成功制备表面展示有16kD91-110多肽的PP7 BLPs,为应用γ干扰素释放试验检测结核分枝杆菌提供了一种安全性高、稳定性好、价格低廉的刺激抗原,为结核病的诊断提供一种新的思路。
|
| 关 键 词： | PP7噬菌体 16 kD抗原 结核病 多肽 |
| 收稿时间： | 2017/8/21 0:00:00 |
Preparation of PP7 bacteriophage-like particles carrying the polypeptide from 16 kD antigen and their value evaluation in the diagnosis of tuberculosis |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | PP7 bacteriophage 16 kD antigen tuberculosis polypeptide |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ |
| 点击此处可从《临床检验杂志》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《临床检验杂志》下载免费的PDF全文 |
|
