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LIF和RANTES在单病原菌性血流感染小鼠模型中的表达及意义
引用本文:杨明,麻雅婷,何赏,陈琛,张可昕,王成彬. LIF和RANTES在单病原菌性血流感染小鼠模型中的表达及意义[J]. 临床检验杂志, 2018, 0(1): 53-56
作者姓名:杨明  麻雅婷  何赏  陈琛  张可昕  王成彬
作者单位:解放军总医院医学检验中心,北京 100853/温州医科大学检验医学院、生命科学学院,浙江温州 325035,解放军总医院医学检验中心,北京 100853/温州医科大学检验医学院、生命科学学院,浙江温州 325035,解放军总医院医学检验中心,北京 100853,解放军总医院医学检验中心,北京 100853,解放军总医院医学检验中心,北京 100853/温州医科大学检验医学院、生命科学学院,浙江温州 325035,解放军总医院医学检验中心,北京 100853/温州医科大学检验医学院、生命科学学院,浙江温州 325035
基金项目:国家重大科学仪器专项项目任务(2012YQ18011708)。
摘    要:目的探讨4种血流感染常见病原菌分别致小鼠血流感染后白血病抑制因子(leukaemia inhibitory factor,LIF)和活化T细胞调节的、正常T细胞表达和分泌的细胞因子(regulated upon activation,normal T cell expressed and secreted factor,RANTES)的表达及变化规律,为细菌性血流感染的早期诊断提供研究基础。方法建立金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌标准菌株的CD-1(ICR)小鼠血流感染模型,用蛋白质液相芯片技术检测各实验组和PBS对照组感染后0.5 h、1 h、3 h、6 h、12 h、24 h和48 h时LIF和RANTES的浓度。结果金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的致小鼠死亡的半数致死量(LD50)分别约为8.1×108/m L、9.6×108/m L、8.1×108/m L和1.1×109/m L。细菌入血1 h时血清中LIF的浓度明显升高,大肠埃希菌组、肺炎克雷伯菌组、金黄色葡萄球菌组和粪肠球菌组LIF的峰浓度分别为(51.6±5.0)pg/m L、(73.2±20.8)pg/m L、(7.3±0.9)pg/m L和(6.1±1.2)pg/m L,与对照组相比,差异均有统计学意义(P均0.01)。粪肠球菌组、大肠埃希菌组和肺炎克雷伯菌组细菌入血1 h时RANTES浓度明显升高,3 h时升高更明显。且大肠埃希菌组和肺炎克雷伯菌组升高的幅度较金黄色葡萄球菌和粪肠球菌组更为明显。达峰值时浓度分别为(1 929.0±25.2)pg/m L、(1 218.1±227.4)pg/m L、(55.7±10.0)pg/m L和(179.2±9.2)pg/m L,与对照组相比,差异均有统计学意义(P均0.01)。结论 LIF和RANTES的浓度在细菌入血后1 h即明显升高。感染后的2 d内,大肠埃希菌组和肺炎克雷伯菌组LIF和RANTES浓度的升高幅度明显高于金黄色葡萄球菌组和粪肠球菌组。联合检测LIF和RANTES可能在细菌性血流感染早期诊断和区分革兰阴性/革兰阳性菌感染方面有一定作用。

关 键 词:白血病抑制因子;活化T细胞调节的,正常T细胞表达和分泌的细胞因子;血流感染;小鼠模型
收稿时间:2017-06-11

Expressions and significances of LIF and RANTES in mouse model of bloodstream infection with single pathogen
Abstract:
Keywords:leukaemia inhibitory factor   regulated upon activation, normal T cell expressed and secreted factor   bloodstream infection   mouse model
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