| 亨廷顿病的分子发病机制及治疗进展 |
| |
| 引用本文： | 吴志英. 亨廷顿病的分子发病机制及治疗进展[J]. 中国现代神经疾病杂志, 2009, 9(3). DOI: 10.3969/j.issn.1672-6731.2009.03.010 |
| |
| 作者姓名： | 吴志英 |
| |
| 作者单位： | 复旦大学附属华山医院神经内科,复旦大学神经病学研究所,上海,200040 |
| |
| 摘 要： | 亨廷顿病(HD)又称慢性进行性舞蹈病,是以基底节区和大脑皮质变性为特征的常染色体显性遗传性疾病.多发生于中老年人,偶见于儿童和青少 年,男女均可患病,发病隐匿,呈缓慢进行性加重,平均生存期10～20年.临床主要表现为舞蹈样不自主动作、精神障碍和进行性痴呆,称为"三联征".
|
| 关 键 词： | 杭廷顿病 综述文献 |
Progress in the research of molecular pathogenesis and treatment of Huntington disease |
| |
| WU Zhi-ying. Progress in the research of molecular pathogenesis and treatment of Huntington disease[J]. Chinese Journal of Contemporary Neurology and Neurosurgery, 2009, 9(3). DOI: 10.3969/j.issn.1672-6731.2009.03.010 |
| |
| Authors: | WU Zhi-ying |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | |
| 本文献已被 万方数据 等数据库收录！ |
|
