参麦注射液对恶性肿瘤化疗时增效减毒作用的观察

目的：观察参麦注射液对恶性肿瘤化疗时增效减毒作用的疗效和安全性。方法：１２２ 例经病理确诊、给予化学抗癌药物治疗的恶性肿瘤患者随机分为２ 组。治疗组在化疗开始之日起加用参麦注射液４０ ｍ ｌ＋ １０％葡萄糖２５０ ｍ ｌ中静滴,每日１ 次,１４ 日为１ 个疗程;对照组单纯化疗,未加用参麦注射液。２ 组患者化疗方案基本相似。观察２ 组疗效。结果：对恶性肿瘤的疗效,治疗组完全缓解６ 例（８．５％ ）,部分缓解３８ 例（５３．５％ ）,稳定２０ 例（２８．２％ ）,病变进展７ 例（９．９％ ）;对照组完全缓解１ 例（２．０％ ）,部分缓解１６ 例（３１．４％ ）,稳定２３ 例（４５．１％ ）,病变进展１１ 例（２１．６％ ）,２ 组经Ｒｉｄｉｔ分析,ｕ＝ ３．００７ ２,Ｐ＜ ０．０１。治疗组治疗恶性肿瘤疗效显著优于单纯对照组;２ 组止恶心及预防呕吐作用亦有非常显著性差异（Ｐ均＜ ０．０１）。结论：参麦注射液是一种安全、有效的恶性肿瘤化疗时增效减毒药,值得临床推广应用。