| 阿伐斯汀胶囊的溶出度研究 |
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| 引用本文： | 黄俊. 阿伐斯汀胶囊的溶出度研究[J]. 现代药物与临床, 2017, 32(12): 2325-2327 |
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| 作者姓名： | 黄俊 |
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| 作者单位： | 重庆市食品药品检验检测研究院, 重庆 401121;重庆市化学药品质量控制与评价协同创新中心, 重庆 401121 |
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| 摘 要： | 目的建立测定阿伐斯汀胶囊溶出度的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈–四氢呋喃–2%三乙胺(用50%磷酸调节p H值至6.9)(12∶8∶80);检测波长为307 nm;柱温为40℃;体积流量为1.0 m L/min;进样量为20μL。溶出度测定采用桨法,以水为溶出介质,溶出介质体积为500 m L,转速为50 r/min,20 min取样。结果阿伐斯汀在1.63~24.40μg/m L与峰面积线性关系良好(r=1.000);平均回收率为99.87%,RSD值为0.38%(n=9)。3批样品的溶出度分别为98.00%、98.00%、96.00%(n=6)。结论本方法准确可靠,简单易行,专属性强,适用于阿伐斯汀胶囊的溶出度测定。
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| 关 键 词： | 阿伐斯汀胶囊 阿伐斯汀 溶出度 高效液相色谱 |
| 收稿时间： | 2017-08-25 |
Dissolution of Acrivastine Capsules |
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| HUANG Jun. Dissolution of Acrivastine Capsules[J]. Drugs & Clinic, 2017, 32(12): 2325-2327 |
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| Authors: | HUANG Jun |
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| Affiliation: | Chongqing Institute For Food and Drug Control, Chongqing 401121, China;Chongqing Collaborative Innovation Center for Chemical Medicine Quality Control and Evaluation, Chongqing 401121, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Acrivastine Capsules acrivastine dissolution HPLC |
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