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刺齿凤尾蕨化学成分及其体外抗肿瘤活性研究
引用本文:王佳娜,张艳,宋丽艳,彭玉勃,李文静. 刺齿凤尾蕨化学成分及其体外抗肿瘤活性研究[J]. 中国中药杂志, 2017, 42(21): 4159-4164
作者姓名:王佳娜  张艳  宋丽艳  彭玉勃  李文静
作者单位:黑龙江中医药大学 佳木斯学院, 黑龙江 佳木斯 154007,黑龙江中医药大学 佳木斯学院, 黑龙江 佳木斯 154007,黑龙江中医药大学 佳木斯学院, 黑龙江 佳木斯 154007,黑龙江中医药大学 佳木斯学院, 黑龙江 佳木斯 154007,黑龙江中医药大学 佳木斯学院, 黑龙江 佳木斯 154007
基金项目:国家自然科学基金项目(31471923,31172009)
摘    要:乙醇提取刺齿凤尾蕨药材,提取物依次经过有机溶剂萃取,聚酰胺柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱和制备型HPLC色谱分离得到10个对映-贝壳杉烷型二萜类化合物。采用核磁共振(NMR)和质谱(ESI-MS)技术鉴定获得的化合物分别为geopyxin B(1),geopyxin E(2),ent-11α-hydroxy-18-acetoxykaur-16-ene(3),ent-14β-hydroxy-18-acetoxykaur-16-ene(4),neolaxiflorin L(5),ent-3β,19-dihydroxy-kaur-16-ene(6),ent-3β-hydroxy-kaur-16-ene(7),7β,17-dihydroxy-16α-ent-kauran-19-oic acid 19-O-β-Dglucopyranoside ester(8),crotonkinin C(9)和crotonkinin C(10)。化合物1~10均为首次从刺齿凤尾蕨中获得。体外活性研究表明,化合物1和2对Bel-7402细胞具有抑制作用,IC50分别为7.50,10.60μmol·L-1;化合物1和2对Hep G2细胞具有抑制作用,IC50分别为6.68,11.80μmol·L-1。

关 键 词:刺齿凤尾蕨  对映-贝壳杉烷二萜  体外抗肿瘤活性
收稿时间:2017-06-05

Chemical constituents from Pteris dispar and their anti-tumor activity in vitro
WANG Jia-n,ZHANG Yan,SONG Li-yan,PENG Yu-bo and LI Wen-jing. Chemical constituents from Pteris dispar and their anti-tumor activity in vitro[J]. China Journal of Chinese Materia Medica, 2017, 42(21): 4159-4164
Authors:WANG Jia-n  ZHANG Yan  SONG Li-yan  PENG Yu-bo  LI Wen-jing
Affiliation:Jiamusi College of Heilongjiang, University of Chinese Medicine, Jiamusi 154007, China,Jiamusi College of Heilongjiang, University of Chinese Medicine, Jiamusi 154007, China,Jiamusi College of Heilongjiang, University of Chinese Medicine, Jiamusi 154007, China,Jiamusi College of Heilongjiang, University of Chinese Medicine, Jiamusi 154007, China and Jiamusi College of Heilongjiang, University of Chinese Medicine, Jiamusi 154007, China
Abstract:
Keywords:Pteris dispar  ent-kaurane-typediterpene  in vitro antitumor activity
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