特发性单侧透明肺的病因探讨

目的通过特发性单侧透明肺的影像学表现，分析病因，提高对该病的认识。方法回顾性分析19例特发性单侧透明肺患者的x线、CT及数字减影血管造影（DSA）的影像学表现及其临床特点。结果患者均有反复呼吸道感染病史，病程较长。19例患者中，12例行x线检查，均见患侧肺透亮度增加，肺纹理稀少，肺门影缩小近乎消失；透视下见纵隔摆动，其中2例支气管造影示患侧合并支气管扩张。8例行CT检查，见患侧肺透亮度增加，患侧肺动脉较健侧明显变细，其分支稀少，其中2例合并支气管扩张，2例合并肺囊肿。9例行DSA检查，见患侧肺动脉干细小，主肺动脉及健侧肺动脉轻度扩张。结论特发性单侧透明肺是由于胚胎期发育障碍导致肺动脉、支气管和肺组织发育不全，在此基础上继发感染所致。影像学检查是诊断特发性单侧透明肺的可靠方法。