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AA-PNH综合征7例报告
引用本文:许贤芬,林治库,王艳玲,吴保平,崔湘越,李一成.AA-PNH综合征7例报告[J].中国综合临床,1988(2).
作者姓名:许贤芬  林治库  王艳玲  吴保平  崔湘越  李一成
作者单位:华北煤炭医学院 (许贤芬,林治库,王艳玲,吴保平),安徽淮南第二矿工医院 (崔湘越),唐山开滦矿务局医院(李一成)
摘    要:再生障碍性贫血——阵发性睡眠性血红蛋白尿综合征(AA-PNH综合征),1952年由Letman首次报告,近年来我们遇到7例,报告如下。临床资料1.性别及年龄:男6例,女1例.发病年龄30~54岁,病程5个月~8年,平均2年1个月. 2.临床表现:患者多为贫血、发热(2例),贫血、出血(4例),以出血为主(1例)。3例巩膜有轻度黄染,无淋巴结肿大,肝肿大者3例,最大者肋下2.5cm;脾肿大者3例,最大侧位2.5cm。7例中,血红蛋白尿频发(每月1次以上)3例,偶发(数月发作1次)1例,8例尿色均呈酱油色,1例呈浓茶色。不发作者8例。5.实验室检查:6例入院时血红蛋白明显低于正常,60~90g/L;1例正常。白细胞2.2×10~9~3.6×10~9/L者8例,正常4例。血小板7例均低于正常,13×10~9/L~92×10~9/L。网织红细胞增高者4

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