席汉氏综合征合并尿崩症1例报告

<正> 席汉氏综合征在临床较常见,但合并尿崩症者极罕见,我们遇到1例,现报告如下。任××,女,32岁,住院号112059。四年前生第六胎,产后大出血、休克,急送县医院输血抢救脱险。产后无乳,闭经,性欲减退,毛发脱落,纳差,消瘦,乏力,怕冷,皮肤干燥。分娩后不久曾一度多尿多饮,其后此现象渐消失。1979年春我院门诊诊断席汉氏综合征,给强的松及甲状腺片治疗。因未坚持用药,癌状重现,于1980年3月16日收住院。末次分娩前无多尿多饮、肾脏疾病、颅脑炎症及外伤史。