先天性巨结肠非计划性再手术的相关问题 |
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作者姓名: | 曾纪晓 |
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作者单位: | 广州市妇女儿童医疗中心胃肠外科 |
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摘 要: | 正先天性巨结肠(congenital megacolon)又称为Hirschsprung's disease(HD),是临床表现以便秘为主,病变肠管神经节细胞缺如的一种常见的小儿消化道发育畸形,新生儿发病率约为1/2 000~1/5 000~([1])。目前HD的治疗是以手术为主的综合治疗,1948年Swenson首先成功实施根治手术治疗HD,随后不断有新的术式和改良术式提出,但手术目的始终是针对无神经节细胞的肠道,手术原则仍然为切除病变肠管,将健康、有正常神经节细胞的
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