微小RNA在椎间盘退变中的作用机制及治疗研究进展

椎间盘（intervertebral disc，IVD）是由髓核（nucleus pulposus，NP）、纤维环（annular fibrosus，AF）及终板软骨（cartilaginous endplates，CEP）构成。在生理情况下，IVD是人体最大的无血管器官，营养物质只能通过CEP的扩散来获取。年龄的增加及机械应力改变等因素会导致IVD退变脱水，并可能伴随着椎间盘血管化及神经植入等现象的发生。腰椎间盘退变（intervertebral disc degeneration，IDD）是引起腰痛的主要原因。目前IDD的发病机制尚不明确，遗传、年龄、环境、吸烟、肥胖、糖尿病、高血压、重体力劳动等均是IDD的发病因素。多项研究证实细胞增殖、凋亡、炎症反应、氧化应激、自噬等在IDD中发挥着重要作用。微小RNA（MicroRNA，miRNA）是一类非编码小分子RNA，在真核生物中大量存在，长度约18~22个核酸。miRNA在人体几乎所有生理及病理活动中均发挥重要作用。近年来，大量研究发现miRNA与IDD密切相关。目前已知的与IDD相关的miRNA种类繁多，miRNA与IDD的关系错综复杂，且仍未完全明确。笔者将不同的miRNA根据功能种类进行综合描述，初步明确miRNA与IDD的关系，为IDD的临床诊断治疗提供新的思路。

Research progress in mechanism and treatment of microRNA in intervertebral disc degeneration