| 甲基N-硝基亚硝基胍和视黄酸致ICR小鼠腭裂发育模型的建立 |
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| 引用本文： | 朱江波,印木泉,陈蓉芳,郭苗莉,张天宝.甲基N-硝基亚硝基胍和视黄酸致ICR小鼠腭裂发育模型的建立[J].第二军医大学学报,2005,26(1):0058-0060. |
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| 作者姓名： | 朱江波 印木泉 陈蓉芳 郭苗莉 张天宝 |
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| 作者单位： | 第二军医大学基础医学部卫生毒理学教研室,上海,200433;第二军医大学基础医学部卫生毒理学教研室,上海,200433;第二军医大学基础医学部卫生毒理学教研室,上海,200433;第二军医大学基础医学部卫生毒理学教研室,上海,200433;第二军医大学基础医学部卫生毒理学教研室,上海,200433 |
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| 基金项目： | 国家重点基础研究发展计划(973计划)，国家自然科学基金 |
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| 摘 要： | 目的:建立发生率较高、畸形类型明确、易于获得并可用于不同类型化学物致腭裂发生机制研究的动物模型.方法:采用致突变性化合物甲基N-硝基亚硝基胍(MNNG)和非致突变性致畸物视黄酸(RA)作用于ICR小鼠(对照组采用溶剂),观察不同剂量和不同给药时间的胚鼠腭裂畸形发生率,确定诱导腭裂发生的最佳作用条件,并通过光镜、电镜等手段对其畸形特征作进一步分析.结果:孕10 d一次给予40 mg/kg MNNG所致腭裂的发生率为55.2%,一次给予80 mg/kg RA腭裂发生率几乎达100%;光镜结果显示这2种化学物诱导的腭裂均为小腭;电镜结果表明孕16 d对照组腭中嵴上皮细胞表面有大量的丝状伪足而实验组中则无.结论:成功建立了可供两类不同腭裂发生分子机制研究的动物模型,为进一步研究腭裂畸形的分子机制奠定了基础.
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| 关 键 词： | 腭裂 动物模型 甲基 N-硝基亚硝基胍 视黄酸 发育 |
| 文章编号： | 0258-879X(2005)01-0058-03 |
| 收稿时间： | 2004/5/26 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2004年5月26日 |
Establishment of mouse model of cleft palate induced by N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine and retinoic acid |
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| ZHU Jiang-bo,YIN Mu-quan,CHEN Rong-fang,GUO Miao-li,ZHANG Tian-bao.Establishment of mouse model of cleft palate induced by N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine and retinoic acid[J].Academic Journal of Second Military Medical University,2005,26(1):0058-0060. |
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| Authors: | ZHU Jiang-bo YIN Mu-quan CHEN Rong-fang GUO Miao-li ZHANG Tian-bao |
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| Institution: | ZHU Jiang-bo,YIN Mu-quan,CHEN Rong-fang,GUO Miao-li,ZHANG Tian-bao * |
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