| HBV preS2反义锁核酸在HepG22.2.15细胞内的抗病毒效果 |
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| 引用本文： | 张梁,邓益斌,邓巧莹.HBV preS2反义锁核酸在HepG22.2.15细胞内的抗病毒效果[J].世界华人消化杂志,2009,17(36):3720-3724. |
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| 作者姓名： | 张梁 邓益斌 邓巧莹 |
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| 作者单位： | 广西右江民族医学院附属医院医学检验中心,广西壮族自治区百色市,533000 |
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| 摘 要： | 目的:探讨针对HBV preS2基因mRNA翻译起始区的反义锁核酸(LNA)片段在2.2.15细胞内抗HBV复制和表达的作用.方法:分别合成三段互补于HBV preS2基因mRNA翻译起始区同一靶位的反义锁核酸、全硫代反义寡核苷酸、未修饰寡核苷酸及无关对照序列,以阳离子脂质体作为载药体系,作用于HepG22.2.15细胞,采用时间分辨免疫荧光技术(TRFIA)和荧光定量聚合酶链技术(FQ-PCR)动态检测细胞上清液中HBsAg和HBV DNA的含量,并比较其抑制HBV DNA复制与表达的作用;以四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测LNA对细胞的毒性.结果:加入LNA后第1天,即出现对HBsAg表达和HBV DNA复制的抑制作用,第7天,未修饰反义寡核苷酸组、全硫代修饰反义寡核苷酸组、反义锁核酸组对HBsAg表达的抑制率分别达45.79%、52.92%和67.21%;对HBVDNA复制的抑制率分别达35.15%、40.69%和52.16%.其中LNA抑制病毒活性最强且对细胞代谢无影响.各组与对照组比较均有显著性差异(均P<0.01),且反义LNA组与其他ASODN组比较也有显著性差异(均P<0.05).结论:针对preS2基因的反义锁核酸体外能有效抑制HBV的复制与表达,故preS2基因可作为乙型肝炎基因治疗的有效靶位.
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| 关 键 词： | 乙型肝炎病毒 锁核酸 前S2基因 2.2.15细胞 基因治疗 |
Hepatitis B virus preS2 genespecific locked nucleic acid antisense oligonucleotides significantly inhibit hepatitis B virus replication and expression in HepG2 2.2.15 cells |
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| Liang Zhang,Yi-Bin Deng,Qiao-Ying Deng.Hepatitis B virus preS2 genespecific locked nucleic acid antisense oligonucleotides significantly inhibit hepatitis B virus replication and expression in HepG2 2.2.15 cells[J].World Chinese Journal of Digestology,2009,17(36):3720-3724. |
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| Authors: | Liang Zhang Yi-Bin Deng Qiao-Ying Deng |
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