低浓度牙龈卟啉单胞菌脂多糖刺激骨唾液酸蛋白的基因表达和转录

目的研究低浓度牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonas gingivalis,P.g）脂多糖（Lipopolysaccharide,LPS）对成骨细胞系（ROS17/2.8）中骨唾液酸蛋白（Bonesialoprotein,BSP）基因表达和转录的调节作用,以及细胞外信号调节蛋白激酶（ERK1/2）转导途径阻断剂（U0126）对此调节作用的影响。方法0.01mg/LP.g·LPS作用ROS17/2.8细胞0h、3h、6h和12h后,用Northern杂交观察BSP和骨桥蛋白（Osteopontin,OPN）mRNA的表达;再将ROS17/2.8细胞随机分为四组：空白对照组、LPS（0.01mg/LP.g·LPS）组、U0126（5μmol/L）组、U0126＋LPS组（U0126预刺激细胞30min后,U0126与P.g·LPS共同作用）,各组持续作用12h后,用瞬时转染法分析BSP基因启动子的转录活性。结果0.01mg/LP.g·LPS作用ROS17/2.8细胞12小时后BSP和OPN的mRNA杂交条带增强;0.01mg/LP.g·LPS使BSP基因启动子（pLUC3）转录活性值与空白载体活性值的比值升高1.582（F=5.734,P〈0.05）,U0126使其降低2.693（F=11.500,P〈0.01）,U0126使LPS对比值的升高变化降低2.242（F=6.204,P〈0.05）。结论低浓度（0.01mg/L）P.g·LPS增强ROS17/2.8细胞BSP基因表达和转录,而且其对BSP基因转录活性的上调作用是经由ERK1/2信号转导路径介导的。